AEFAT agrupa desde 2009 a familias y afectados con ataxia telangiectasia en España. Financiamos proyectos de investigación y buscamos una mejor calidad de vida para los afectados con esta enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
Afectados de distintos países te lo explican en este vídeo de dos minutos.
Tenemos que agradecer todo lo que hemos conseguido a nuestros niños y jóvenes afectados, sus familias, colaboradores, empresas y entidades que nos han apoyado en nuestra trayectoria. Y seguiremos luchando por todos los afectados que están, los que ya nos dejaron y los que vendrán.
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